固体ATMP氨基三亚甲叉膦分析方法

分析方法

1．固体氨基三亚甲基膦酸的分析方法

1.         活性组分的测定
1）：方法提要：在PH约10的介质中，有机膦与铜离子形成稳定的络合物，以紫酸铵作指示剂，用硫酸铜标准滴定溶液滴定。
2）：试剂和材料    硫酸铜：C（CuSO4）约0.02mol/l标准滴定溶液
            氢氧化钠：8g/L溶液。
            氨-氯化铵缓冲剂，PH约10
            中性红示液：1g/L 60%乙醇溶液。
                   紫脲酸铵与100g氯化钠研磨，混匀。
3）：分析步骤
           1。试液的制备：称取约2g试样（精确至0.002g），加水溶解。全部转移到500ml常量瓶中，用水稀释至刻度。摇匀。此试液A。
           2。测定：移取20.00mL试液A，置于250ml锥形瓶中。加入20ml水、1-2滴中性红指标剂，滴加氢氧化钠溶液，至溶液由红色变成黄色为止。加5ml氨-氯化铵缓冲溶液、0.1g紫脲酸铵指示剂，用硫酸铜标准滴定滴定至溶液呈黄绿色即为终点。滴定时溶液温度不得低于20度。
4）：分析结果的表述
 以质量分数的活性组分W1按式（2-14）计算：
                                         

式中:c——硫酸铜标准滴定溶液的实际浓度，mol/l
V——滴定中消耗的硫酸铜标准滴定溶液的体积，mL
mo——试料的质量，g;
0.299——与1.00ml硫酸铜溶液[c(CuSO4)=1.000mol/L]相当的以克表示的氨基三亚甲基膦酸的质量。
0.205——与1.00mL硫酸铜溶液[c(CuSO4)=1.000mol/L]相当的以克表示的亚氨基二亚甲基膦酸的质量。
5）：允许差
取平均测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定的结果的绝对差值不大于0.7%

文章来源：水处理剂和工业循环冷却水系统分析方法